• Strona główna
  • Program
  • Partner
  • Kontakt


  • Poniedziałek, 14.09.2026
  • Wtorek, 15.09.2026
14.00 – 14.05
Powitanie
dr Magdalena Zawada
14.05 – 16.00
SESJA 1 | Markery i cele terapeutyczne
Moderatorzy: dr Magdalena Zawada, prof. Tomasz Stokłosa
14.05 – 14.25
Wyniki badań mutacji germinalnych w nowotworach hematologicznych - poradnictwo genetyczne w rodzinach z nowotworami mieloidalnymi
prof. Olga Haus
14.25 – 14.45
Cell-free DNA liquid biopsy in the clinical management of cancer patents
dr Simon Josse
14.45 – 14.55
Dyskusja
14.55 – 15.15
Płynna biopsja w chłoniakach
dr Magdalena Zawada
15.15 – 15.35
Chłoniaki agresywne (np. DLBCL): Rola badań molekularnych w rozróżnianiu podtypów GCB i ABC oraz identyfikacja chłoniaków typu double hit (rearanżacje MYC, BCL2, BCL6)
dr Agnieszka Giza 
15.35 – 15.45
Mastocytoza – 1 rok od ankiety – podsumowanie, czy coś się zmieniło?
dr Dorota Link-Lenczowska
15.45 – 16.00
Dyskusja
16.00 – 16.15
Przerwa kawowa
16.15 – 17.45
SESJA 2 | Sesja pod Patronatem 
Limfoproliferacje – od klonalności po profilowanie genomowe
Moderatorzy: dr hab. Paulina Własiuk, dr Marzena Wojtaszewska
16.15 – 16.35
Taq – CLL
dr Marzena Wojtaszewska
16.35 – 16.55
Mutacje oporności BTK – możliwości diagnostyczne/panele, testy, zestawy
dr Agnieszka Chudy
16.55 – 17.15
Nowinki diagnostyczne w limfoproliferacjach
prof. Tomasz Stokłosa
17.15 – 17.35
CHIP: klonalna hematopoeza o nieokreślonym potencjale
dr Ewa Studniak 
17.35 – 17.45
Dyskusja
17.45 – 18.05
Przerwa kawowa
18.05 – 18.55
SESJA 3 | Panel ekspertów - Interpretacja wariantów wykrytych w oparciu o badania techniką NGS
Moderatorzy: dr Magdalena Zawada, dr hab. Artur Kowalik
18.05 – 18.15
Wykład Edukacyjny
Wykład Sponsorowany 
18.15 – 19.00
Panel ekspertów - Interpretacja wariantów wykrytych w oparciu o badania techniką NGS
dr Marzena Wojtaszewska, dr hab. Artur Kowalik, prof. Tomasz Stokłosa
19.30
Kolacja
09.00 – 09.05
Powitanie i wprowadzenie
dr Magdalena Zawada
09.05 – 10.55
SESJA 1 | Przełamujemy granice - przyszłość diagnostyki AML
Moderatorzy: dr Marta Libura, dr Magdalena Zawada 
09.05 – 09.25
Zastosowanie NGS w ocenie mierzalnej choroby resztkowej w AML (MRD)
dr hab. Artur Kowalik
09.25 – 09.45
MRD nowe wytyczne 2025
dr Iwona Solarska
09.45 – 10.05
Impact of Molecular and Cytogenetic Risk Stratification on Diagnostic Grading in AML and MDS Patients
dr Dorota Link-Lenczowska
10.05 – 10.25
Diagnostyka AML u dzieci zastosowanie techniki OGM
dr hab. Monika Lejman
10.25 – 10.45
RNAseq w hematologii
dr hab. Małgorzata Dawidowska
10.45 – 10.55
Dyskusja
10.55 – 11.10
Przerwa kawowa
11.10 – 12.30
SESJA 2 | Sesja Sponsorowana
12.20 – 12.30
Dyskusja
12.30 – 12.45
Przerwa kawowa
12.45 – 13.24
SESJA 3 | Młody diagnosta/genetyk - Sesja plakatowa/prezentacja własnych doświadczeń
Moderatorzy: dr Dorota Link-Lenczowska, dr Sylwia Czekalska
12.45 – 12.55
Wykład Sponsorowany
12.55 – 13.05
JAK2 V617F - czy da się jeszcze ulepszyć diagnostykę?
dr Michał Gniot
13.05 – 13.12
Wykład Edukacyjny
13.12 – 13.19
Wykład Edukacyjny
13.19 – 13.24
Podsumowanie
13.24
Lunch Box
 
Konferencja jest skierowana do wszystkich osób zainteresowanych tematyką, które dokonały wcześniejszej rejestracji. Sesje sponsorowane, wykłady sponsorowane firm farmaceutycznych oraz wystawa firm farmaceutycznych są skierowane tylko do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi – podstawa prawna: Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2025, poz. 750 t.j.).