09.00 – 09.05
Powitanie i wprowadzenie
dr Magdalena Zawada
09.05 – 10.55
SESJA 4 | Przełamujemy granice – przyszłość diagnostyki ostrych białaczek
Moderatorzy: dr Marta Libura, dr Magdalena Zawada
09.05 – 09.25
Zastosowanie NGS w ocenie mierzalnej choroby resztkowej w AML (MRD)
dr hab. Artur Kowalik
09.25 – 09.45
MRD w AML – nowe wytyczne 2025
dr Iwona Solarska
09.45 – 10.05
Charakterystyka zmian genetycznych u 64 pacjentów z AML i MDS – doświadczenia własne
dr Magdalena Zawada
10.05 – 10.25
Diagnostyka ALL u dzieci – zastosowanie techniki OGM
dr hab. Monika Lejman
10.25 – 10.45
RNAseq w hematologii
dr hab. Małgorzata Dawidowska
10.55 – 11.10
Przerwa kawowa
11.10 – 12.40
SESJA 5 | Sesja Sponsorowana 
Diagnostyka AML – aktualny stan procesu standaryzacji oraz certyfikacji laboratoriów w Polsce w zakresie krótkiej ścieżki diagnostyki mutacji IDH1
Moderatorzy: dr Marta Libura, dr Iwona Solarska
11.10 – 11.30
Iwosydenib w AML 2026. Real world evidence, nowe kombinacje oraz perspektywy zastosowania w leczeniu pacjentów „fit”
dr hab. Agnieszka Pluta
11.30 – 11.50
Bazy danych – niezastąpione narzędzie w ocenie czasowości wydawania wyników badań IDH1: ranking pracowni referencyjnych ds. diagnostyki AML
mgr Michał Soin
11.50 – 12.00
Standaryzacja metodologii oceny IDH1 w Polsce: aktualnie stosowane techniki w ocenie krótkiej ścieżki
dr Iwona Solarska
12.00 – 12.30
Podsumowanie procesu certyfikacji Laboratoriów w zakresie oceny krótkiej ścieżki badania IDH1 w Polsce
Rozdanie certyfikatów w zakresie badania przesiewowego zmian w genie IDH1 w czasie 48–72 h
dr Marta Libura
12.40 – 12.50
Od wrodzonych niewydolności szpiku do transformacji białaczkowej – wyzwania diagnostyczne w hematologii dziecięcej
dr Katarzyna Bąbol-Pokora
12.50 – 13.05
Przerwa kawowa
13.05 – 13.50
SESJA 6 | Młody diagnosta/genetyk - Sesja plakatowa/prezentacja własnych doświadczeń
Moderatorzy: dr Dorota Link-Lenczowska, dr Sylwia Czekalska
13.05 – 13.20
Wykład Sponsorowany
fastGEN MPN Cancer Kit: Experience from a Molecular Genetics Laboratory
dr Petr Fajkus
13.20 – 13.27
Profil genomowy i korelacje kliniczne wysokiej hiperdiploidii u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B
mgr Borys Styka
13.27 – 13.34
Znaczenie diagnostyczne i prognostyczne aberracji dic(9;20) u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną z prekursorów B
mgr Łucja Walczak
13.34 – 13.41
Wtórna ostra białaczka szpikowa z fuzją genową RUNX1:CBFA2T3 po leczeniu mięsaka Ewinga – opis przypadku
mgr Aneta Wiśnik
13.50 – 13.55
Podsumowanie
